Qué hacer si a nuestro paciente se le niegan la pesquisa o el tratamiento de la ROP?

Puede suceder ( sucede!) que prepagas, obras sociales o incluso instituciones en que se encuentran internados los bebés prematuros, llegado el momento de autorizar la pesquisa y el tratamiento ( ambos urgentes) no lo hacen. Esto se observa con frecuencia en Argentina. Con el propósito de proteger a los pacientes, preservar su derecho a la salud, cumplir con la ley de pesquisa vigente, proteger a padres y profesionales ante estas demoras y/o negativa, que son motivo de gran estrés, este Grupo consideró que era necesario desarrollar una Guía sobre cómo proceder. Aquí está, luego de haber sido revisada por expertos y aprobada por diferentes sociedades involucradas en el cuidado de la visión y de la salud. Esperamos que les sea útil. También agradeceremos sus comentarios.                                                   Sigan el link. Saludos! https://www.dropbox.com/…/Gu%C3%ADa%20ante%20negativa%20de%…